دراسة جامعة بنسلفانيا تربط تعبير جيني مختلف بفروق التعافي الرئوي
أظهرت دراسة نُشرت في «ستيم سيل ريبورتس» أن خلايا الرئة السنخية من النوع الثاني لدى الفئران تحمل آلاف الجينات ذات فروق بين الذكور والإناث.
- ما هي خلايا AT2 وما دورها في إصابة الرئة؟
- كيف قارن الباحثون التعبير الجيني بين الذكور والإناث؟
- ما علاقة فيروس سارس-كوف-2 وتعطيل كروموسوم X بخلايا AT2؟
ما هي خلايا AT2 وما دورها في إصابة الرئة؟
وجد باحثون في جامعة بنسلفانيا أن خلايا الرئة السنخية من النوع الثاني المعروفة اختصارًا بخلايا AT2 تُظهر اختلافات واضحة في نمط التعبير الجيني بين الذكور والإناث لدى الفئران، إذ أظهرت الدراسة وجود أكثر من 2500 جين تختلف مستويات تعبيرها جنسيًا داخل هذه الخلايا. وتُعد خلايا AT2 أساسية للحفاظ على وظائف الرئة، وتلعب دورًا في إصلاح وتجدد النسيج السنخي بعد الأذى. واستنتج الباحثون أن هذه الفروق الجينية قد ترتبط باختلافات في شيوع أمراض الرئة وشدتها بين الجنسين، وهو ما يضع خلايا AT2 في مركز الاهتمام عند دراسة أسباب تفاوت نتائج الإصابة الرئوية والتعافي.
كيف قارن الباحثون التعبير الجيني بين الذكور والإناث؟
أوضحت الباحثة مونتسيرات أنغيرا أن هذه الدراسة هي الأولى التي تقارن بصورة مباشرة بين خلايا AT2 الذكرية والأنثوية من حيث التعبير الجيني. وذكرت أن فريق البحث بدأ المشروع مع بداية جائحة كوفيد-19 بسبب الاهتمام بالتحيز الجنسي في المرض، ولا سيما ارتفاع المراضة لدى الرجال الأكبر سنًا. ولتقييم الاختلافات الجنسية، فحص الفريق خلايا AT2 المأخوذة من ذكور وإناث الفئران ودرس أنماط التعبير الجيني وكذلك الحفاظ على تعطيل كروموسوم X في الإناث. وأظهرت النتائج اختلافات واسعة في التعبير الجيني عبر آلاف الجينات، مما أشار إلى احتمال وجود اختلافات جنسية في قدرة إصلاح الرئة بعد الإصابات الفيروسية.
ما علاقة فيروس سارس-كوف-2 وتعطيل كروموسوم X بخلايا AT2؟
ركز الباحثون أيضًا على دور تعطيل كروموسوم X في الإناث، في ضوء أن فيروس سارس-كوف-2 يلتقي أولًا بخلايا AT2 ويعبر إلى داخلها عبر مستقبل الإنزيم المحوّل للأنجيوتنسين 2 المعروف باسم «آيس 2». وأشارت الخلفية العلمية في الدراسة إلى أن جين آيس 2 موجود على كروموسوم X، وأن تعطيل كروموسوم X لدى الإناث يُفترض أن يمنع امتلاكهن نسخة مضاعفة من نواتج الجينات المرتبطة بهذا الكروموسوم مقارنة بالذكور. وفحصت مونتسيرات أنغيرا وأندرو فونغان الحفاظ على تعطيل كروموسوم X وأنماط التعبير الجيني الخاصة بالجنس باستخدام خلايا AT2 من ذكور وإناث، وأظهرت النتائج أن نحو 68% من الجينات المرتبطة بكروموسوم X والمعبَّر عنها في خلايا AT2 لدى الفئران تفلت من هذا التعطيل. وشملت هذه الجينات آيس 2، الذي يُعد نقطة دخول فيروس سارس-كوف-2 إلى الخلايا، كما يرتبط أيضًا بإصلاح الرئة. وخلص الباحثون إلى أن هذا النمط الجيني قد يساعد في تفسير الفروق الجنسية المرتبطة بإصابة الرئة وتجددها.
أبرز النقاط
- دراسة نُشرت في «ستيم سيل ريبورتس» عن خلايا AT2 لدى الفئران أظهرت فروقًا جنسية في تعبير أكثر من 2500 جين.
- الباحثون بجامعة بنسلفانيا، بمن فيهم مونتسيرات أنغيرا وأندرو فونغان، قارنوا خلايا AT2 الذكرية والأنثوية وفحصوا تعطيل كروموسوم X.
- نتائج الدراسة أظهرت أن نحو 68% من الجينات المرتبطة بكروموسوم X والمعبَّر عنها في خلايا AT2 تفلت من التعطيل، من بينها جين آيس 2 المرتبط بدخول فيروس سارس-كوف-2 وإصلاح الرئة (مصدر).
الأسئلة الشائعة
ما الذي تشير إليه هذه الدراسة بشأن اختلافات الإصابة الرئوية بين الجنسين؟
تشير الدراسة إلى وجود اختلافات في التعبير الجيني داخل خلايا AT2 بين الذكور والإناث لدى الفئران، وأن أنماطًا جينية معينة، بما في ذلك جينات على كروموسوم X مثل آيس 2، قد تفسر جزئيًا الفروق المتعلقة بإصابة الرئة وتجددها بين الجنسين.
المصدر الأساسي المستخدم في هذا التقرير متاح عبر موقع ScienceDaily ويشتمل على تفاصيل الدراسة المنشورة في «ستيم سيل ريبورتس» وفق ما نقلته المجموعة البحثية بجامعة بنسلفانيا.
